EPIGENÉTCA EN LA COLELITIASIS

En la colelitiasis se describe un trasfondo genético, sin embargo, la simple existencia de condiciones predisponentes no es suficiente. Se asume que el 30% de los casos tiene un componente genético mientras que el 70% responde a la epigenética, describiéndose los siguientes factores: poca actividad física, uso de anticonceptivos orales, consumo de tabaco (el cual duplica el riesgo de enfermedad en hombres), exposición a productos químicos como metales pesados o pesticidas y una alimentación hipercalórica y grasa (típica de Estados Unidos). Por otra parte, una dieta rica en fibra disminuye la saturación biliar y muestra un efecto protector para la génesis de cálculos biliares.

Bibliografía:

1. Di Ciaula A, Portincasa P. Recent advances in understanding and managing cholesterol gallstones. F1000Res [Internet]. 2018 [citado el 15 de enero de 2023];7(1529):1529. Disponible en: https://f1000research.com/articles/7-1529/pdf

2. González Liriano R. Incidencia de factores de riesgo para desarrollo de litiasis vesicular en pacientes menores de 40 años colecistectomizados en el hospital Dr. Ricardo Baquero González. Periodo enero 2019- diciembre 2021. Estudio retrospectivo. Rev Venez Cir [Internet]. 2022;75(1). Disponible en: https://docs.bvsalud.org/biblioref/2022/08/1391599/444-manuscrito-2217-2-10-20220802.pdf

3. Matamoros-Sánchez L. Manejo del paciente pediátrico con patología quirúrgica adquirida de la vía biliar [Internet]. [Ciudad Universitaria Rodrigo Facio, Costa Rica]: Universidad de Costa Rica; 2022 [citado el 15 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.kerwa.ucr.ac.cr/bitstream/handle/10669/87657/TESIS%20correcciones%20Lilliam%20Matamoros.pdf?sequence=1&isAllowed=y

4. Meneu JC. Colelitiasis (piedras en la vesícula biliar). Tratamiento [Internet]. Blogs Quirónsalud. 2018 [citado el 15 de enero de 2023]. Disponible en: https://www.quironsalud.es/blogs/es/blogbisturi/colelitiasis-piedras-vesicula-biliar-tratamiento

TÉCNICA DE HIBRIDACIÓN (WESTERN BLOT) EN DIABETES

El objetivo del estudio es confirmar si las características metabólicas de la diabetes alteran los niveles del receptor de insulina (IR) en linfocitos T tumorales mediante citometría de flujo y Western Blot (WB). Para el WB los extractos totales se cuantificaron empleando reactivo de Bradford y midiendo la absorbancia a 595 nm en espectrofotómetro. Se usaron geles de poliacrilamida (10%), anticuerpos anti-IR y GAPDH como control de carga y se detectaron los niveles de las subunidades α y β del IR. Se obtuvo que la hiperglucemia duplica los niveles de la subunidad β y resulta en un aumento del precursor de ambas subunidades. Explicándose así que la diabetes favorezca el crecimiento tumoral.

Bibliografía:

1. Dehbagher N. Alteraciones en la exhibición de receptor de insulina en linfocitos tumorales humanos impuestas por la diabetes. Revista Complutense de Ciencias [Internet]. 2017; Disponible en: https://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/download/55681/50526

ASOCIACIÓN ENTRE EL POLIMORFISMO DEL GEN TNFα Y EL CÁNCER DE PRÓSTATA MEDIANTE PCR-RFLP

El objetivo del estudio es determinar si los polimorfismos 308 y 238 del gen TNFα están asociados con el cáncer de próstata, mediante el análisis de ADN genómico extraído de la sangre periférica de 80 pacientes por un método combinado de las técnicas Fenol/Sevag y Salting-Out, ajustándolo a una concentración de 200 μg/mL para su posterior amplificación por reacción en cadena de la polimerasa de polimorfismos de longitud de fragmentos de restricción (PCR-RFLP). El procedimiento fue el siguiente: para la desnaturalización 94 °C durante tres minutos (35 ciclos durante 30 segundos), para la hibridación 55 °C y 57 °C (para TNFα-308 y TNFα-238 respectivamente) durante 30 segundos, para la elongación 72 °C durante 30 segundos y 72 °C por cinco minutos. Por último, en una banda sobre gel de agarosa teñida con bromuro de etidio se evidenció que el producto amplificado fue de 144 pares de bases (pb) para el polimorfismo 308 y de 151 pb para el polimorfismo 238, concluyendo el estudio que el alelo A del polimorfismo 238 del gen TNF-α resultó de riesgo para cáncer de próstata.

Bibliografía:

1. Pardo T, Salcedo P, Quintero JM, Borjas L, Fernández-Mestre M, Sánchez Y, et al. Estudio de la asociación entre el polimorfismo del gen TNFα y el cáncer de próstata. Rev Alerg Mex [Internet]. 2019;66(2):154–62. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/pdf/ram/v66n2/2448-9190-ram-66-02-154.pdf

ALTERACIONES DE LA TRADUCCIÓN EN EL CÁNCER DE PRÓSTATA

La proteína p53 juega un papel fundamental en la supresión de tumores. Cuando la célula prostática sufre daños en su ADN, se incrementan los niveles de esta proteína debido a un aumento de la vida media de la misma e incremento en la traducción de su ARNm, deteniendo el ciclo celular para prevenir la replicación del ADN dañado y eliminar las células prostáticas defectuosas. Mutaciones génicas o alteraciones en la traducción de esta proteína resultarán, debido a la escasa regulación del ciclo celular, en diferentes tipos de cáncer, entre ellos el cáncer de próstata, relacionado además con las proteínas BRCA1 o BRCA2 y considerado para 2019 el tipo de cancer de mayor incidencia en Ecuador.

Bibliografía:

1. American Society of Clinical Oncology. La genética del cáncer [Internet]. Cancer.net. 2020 [citado el 12 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://www.cancer.net/es/desplazarse-por-atenció-del-cáncer/conceptos-básicos-sobre-el-cáncer/la-genética/la-genética-del-cáncer

2. Castro-Mujica M del C. Clinical implications of the molecular biology of prostate cancer: Review article. Rev Fac Med Humana [Internet]. 2022 [citado el 12 de diciembre de 2022];22(3):597–613. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S2308-05312022000300597&script=sci_arttext

3. Silva A, Gutiérrez del Arroyo A, Arias C, Lazaro I. Estructura, regulación y funciones del gen supresor de tumores p53. [citado el 12 de diciembre de 2022]; Disponible en: https://conganat.uninet.edu/conferencias/C016/index.html

4. SOLCA. Mortalidad por cáncer de próstata en Guayaquil [Internet]. Med.ec. 2019 [citado el 12 de diciembre de 2022]. Disponible en: http://www.estadisticas.med.ec/Publicaciones/5%20Boletin%20Epi%20Ca%20Pr%C3%B3stata%202019.pdf

ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN LA DIABETES

El gen HNF4A, localizado en el cromosoma 20 humano codifica para la proteína llamada "factor nuclear de hepatocitos-4 alfa (HNF-4α)" presente en las células pancreáticas y hepáticas. Este factor de transcripción se une a regiones específicas del ADN ayudando así a controlar la actividad de genes necesarios para el desarrollo y la función de las células beta pancreáticas, las cuales son células productoras y liberadoras de insulina. Por lo tanto, una mutación en HNF4A puede alterar la expresión de ciertos genes en el hígado y páncreas, y predisponer al desarrollo de la diabetes tipo juvenil de inicio en la madurez o MODY.

Bibliografía:

1. Megía González R. Genética y diabetes [Internet]. Genotipia. 2021 [citado el 4 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://genotipia.com/genetica-diabetes/

2. HNF4A gene [Internet]. Medlineplus.gov. [citado el 4 de diciembre de 2022]. Disponible en: https://medlineplus.gov/genetics/gene/hnf4a/